Farmacêutico(a) Coordenador(a) de Pesquisa Clínica

Que tal trazer seu talento para o Grupo Med4U?

Então, vamos lá que vou te mostrar o que buscamos:

Vaga: Farmacêutico(a) Coordenador(a) de Pesquisa Clínica
Local de trabalho: Oncoville - Rodovia Curitiba - Ponta Grossa BR-277, 1437 - Mossunguê

Estamos em busca de um(a) Farmacêutico(a) Coordenador(a) de Pesquisa Clínica para liderar e gerenciar a área de Pesquisa Clínica, garantindo a execução de estudos de forma estratégica, integrada e em conformidade com padrões regulatórios e éticos. Essa posição envolve não apenas o acompanhamento de protocolos específicos, mas a supervisão global de processos, equipes, recursos e indicadores da área.

• Gerenciar e coordenar todas as atividades da área de Pesquisa Clínica, assegurando a execução eficiente de múltiplos estudos simultâneos.
• Liderar e supervisionar a equipe de pesquisa, promovendo o desenvolvimento técnico e comportamental dos profissionais.
• Estabelecer, implementar e revisar procedimentos operacionais padrão para garantir conformidade com regulamentações nacionais e internacionais.
• Desenvolver e implementar estratégias de recrutamento e retenção de participantes para diferentes protocolos.
• Supervisionar a logística de medicamentos, exames e materiais de pesquisa, garantindo rastreabilidade e segurança.
• Gerenciar orçamentos da área e monitorar custos de estudos, assegurando a correta alocação de recursos.
• Realizar interface com patrocinadores, CROs, comitês de ética e órgãos regulatórios, acompanhando aprovações e documentações necessárias.
• Garantir a integridade dos dados e a qualidade dos registros em prontuários e CRFs.
• Acompanhar indicadores de desempenho da área e propor melhorias contínuas nos processos.
• Assegurar que todos os estudos estejam alinhados às boas práticas clínicas (ICH-GCP) e normas éticas vigentes.

• Superior Completo em Farmácia.
• Pós-graduação ou especialização em Pesquisa Clínica.
• Experiência sólida (mínimo 3 anos) na coordenação ou gestão de Pesquisa Clínica, preferencialmente em múltiplos protocolos e fases.
• Inglês Avançado.
• Desejável experiência em estudos oncológicos.
• Habilidade comprovada em gestão de pessoas, recursos e processos.